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10.测量(liàng)、分(fèn)析和(hé)改进(jìn)
10.3.1 组(zǔ)织应(yīng)采(cǎi)用适宜的方法来监视和测量(适用时)受限物质过程,包(bāo)括供应商/分(fèn)包商过(guò)程及信息服务商过程,如(rú)果发(fā)现他们可(kě)能(néng)使用受限物质的话(huà)。
10.3.1.1 应将如何控制、监(jiān)视和测(cè)量这些过(guò)程文(wén)件化。
10.4.1
组织(zhī)应建立文件化的程序来监视和测量产品(pǐn)中的(de)受限物质,以(yǐ)验证产品要求得到满(mǎn)足。监视和(hé)测量应按照HSF计划的规定(dìng)在产品实现的适(shì)当(dāng)阶段进行(háng)。
10.5.1.1 应有明确(què)的程序处(chù)理发现(xiàn)含有受(shòu)限物质(zhì)的不(bú)符合产品的(de)情形,以及预防含有受限(xiàn)物质(zhì)的产品交运(yùn),除非获得(dé)许可(kě)。
10.5.2 应保持并标识有关(guān)不符合性质(zhì)及随后采(cǎi)取的措施的记录,以清楚地表明发现了什么受限物质。
10.5.3 当在交付后或产品开始(shǐ)使(shǐ)用后才(cái)发现不符合HSF产品,组(zǔ)织应按照合同协议或组织过程管理方(fāng)针通(tōng)知顾(gù)客。
10.6.2.4 适用时,消除所有危害物质的持续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要(yào)求的(de)文(wén)件(jiàn)
同(tóng)ISO9001:2000等标准(zhǔn)一样,按照EIA/ECCB-954标(biāo)准建立的危(wēi)害物(wù)质管理(lǐ)体系也有一些须制订的文件(jiàn),具体(tǐ)包括(kuò):
使用的危害物质(zhì)清单
带有消除危(wēi)害物质时间表的(de)HSF方针和目标
质量手册(cè)中有一节HSF过程管理计划(huá)
质量手(shǒu)册(cè)对HSF文件化程序的(de)引用(yòng)
在(zài)设计(jì)和开发策划文件中控(kòng)制并终消(xiāo)除HS部件的计划(huá)
使用HS的过程的(de)文件化程序/工作指(zhǐ)南(nán)
当(dāng)设计要(yào)求使用HS时,一个(gè)控制(zhì)程(chéng)序
检(jiǎn)查和标识采购物品中含有的HS的文(wén)件(jiàn)化程序
混合过程中区分不同部(bù)件的(de)程序
可能被污染的过程得到标(biāo)识和记录
预防污染的运行程序
处(chù)理(lǐ)和(hé)存储(chǔ)危(wēi)害物质(zhì)的程序(xù)
HS过程的监视和测量
HS产品的监视和测(cè)量
防止检测到HS的不符合产(chǎn)品交运的程序
HSF纠(jiū)正措施程序
IECQ-HSPM认证项目